Лекарственные средства

Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
71793
на рассмотрении
6393
решено
65400

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов

В соответствии с п. 5.1.4.3. постановления Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» на Росздравнадзор возложены полномочия по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств посредством проведения фармаконадзора.

Смотреть весь текст

Скрыть часть текста

Информационные письма

Следующий слайд Предыдущий слайд

Смотреть все документы (1062)

Нормативная документация

Следующий слайд Предыдущий слайд

Смотреть все документы (9)

Справочная информация

Следующий слайд Предыдущий слайд

Смотреть все документы (8)

Медиа-материалы

Следующий слайд Предыдущий слайд

Смотреть все медиаматериалы

 

ОТВЕТЫ НА ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ ДЕРЖАТЕЛЕЙ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ ПО ВОПРОСАМ ПРАВОПРИМЕНЕНИЯ ПРИКАЗА РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 15.02.2017 № 1071 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ФАРМАКОНАДЗОРА», ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКИ ФАРМАКОНАДЗОРА ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

Смотреть все вопросы и ответы

 

ОТВЕТЫ НА ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ДЕРЖАТЕЛЕЙ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ И ОРГАНИЗАЦИЙ, НА ИМЯ КОТОРЫХ ВЫДАНЫ РАЗРЕШЕНИЯ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Смотреть все вопросы и ответы

 

Ответы на часто задаваемые вопросы

Мне или моему ребенку предстоит вакцинация, где я могу узнать информацию о пользе и риске применения вакцин?

Обзор наиболее распространенных вопросов, связанных с иммунопрофилактикой, а также общие сведения о безопасности применения вакцин в России и мире представлено на специализированном интернет-портале http://www.yaprivit.ru

Где можно проверить качество лекарственного средства (приобретенного препарата)?

Определить соответствие установленным обязательным требованиям к качеству лекарственных препаратов возможно на базе испытательных лабораторий, имеющих в области аккредитации указание о возможности проведения экспертизы лекарственных средств.

У меня произошла нежелательная реакция на лекарственных препарат, как и куда нужно об этом сообщить?

Предпочтительным форматом направления данной информации является «Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства», которое доступно для загрузки с интернет-сайта Росздравнадзора.

Смотреть все вопросы и ответы раздела

Контакты

Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции
+7 (499)578-06-70 (доб.187)
Отдел организации фармаконадзора
Вопросы по организации и проведению фармаконадзора
направлять на адрес: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
— Опубликовано